【药品名称】通用名称：注射用头孢西丁钠
英文名称：Cefoxitin Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Toubaoxidingna
【成份】本品主要成份为头孢西丁钠，，其化学名称为：(6R，，7S)-3-(氨基甲酰氧甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐。 。 。
其结构式为：
分子式：C16H16N3NaO7S2
分子量：449.43
【性状】本品为白色或类白色粉末，，吸湿性强。 。 。
【顺应症】适用于对本品敏感的细菌引起的下列熏染：1、上下呼吸道熏染；；；2、泌尿道熏染包括无并发症的淋病� 。 �；；；3、腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内熏染；；；4、败血症(包括伤寒)；；；5、妇科熏染；；；6、骨、枢纽软组织熏染；；；7、心内膜炎；；；由于本品对厌氧菌有用及对β-内酰胺酶稳固，，故特殊适用需氧及厌氧菌混淆熏染，，以及关于由产β-内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的熏染。 。 。
【规格】1.0g(按C16H16N3NaO7S2盘算)
【用法用量】肌肉注射、静注或静脉滴注。 。 。成人常用量为1～2g/次，，每6～8小时一次。 。 。
【不良反映】本品不良反映稍微。 。 。最常见的局部反映：静脉注射后可泛起血栓性静脉炎，，肌注后可有局部硬结压痛。 。 。另外偶见变太反映(皮疹、瘙痒、嗜酸性粒细胞增多、发热、呼吸难题等)、低血压、腹泻、恶心、吐逆、白细胞镌汰、血小板镌汰、血虚以及ALT、AST、ALP、LDH、BUN或血清Cr值一过性升高。 。 。
【禁忌】对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 。 。
【注重事项】1、青霉素过敏者慎用。 。 。2、肾功效损害者及有胃肠疾病史(特殊是结肠炎)者慎用。 。 。 3、本品与氨基糖苷类抗生素配伍时，，会增添肾毒性。 。 。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 。 。
【儿童用药】尚不明确。 。 。
【晚年用药】尚不明确。 。 。
【药物相互作用】尚不明确。 。 。
【药物过量】未举行该项实验且无可靠参考文献，，尚不明确。 。 。
【药理作用】注射用头孢西丁钠通过抑制细菌细胞壁合成而杀灭细菌，，且由于本品结构上的特点使其对细菌爆发β-内酰胺酶具有很高的反抗性，，下列临床常见革兰氏阳性、阴性需氧及厌氧致病菌对本品高度敏感。 。 。
【药代动力学】正常自愿者肌内注射1g后，，20～30分钟血药浓度达峰值为24μg/ml。 。 。静注1g后，，5分钟血药浓度达峰值为110μg/ml，，4小时后血药浓度低于1μg/ml。 。 。静注后本品半衰期为41～59分钟，，肌注后本品半衰期为64.8分钟。 。 。6小时后约85%药物以原型经肾脏渗透，，肌注本品1g后，，尿药浓度可达3000μg/ml以上。 。 。本品在体内漫衍普遍，，给药后可迅速进入种种体液，，包括胸水、腹水、胆汁，，但脑脊液穿透率较低，，卵白连系率为80.7％。 。 。注射用头孢西丁钠主要以真相从肾脏渗透，，肾扫除率包括肾小球滤过和肾小管渗透，，给药后6小时相当于所给剂量85％经肾从尿液中倾轧，，血浆消除半衰期为1小时。 。 。
【贮藏】密封，，在凉暗(避光并不凌驾20℃)干燥处生涯。 。 。
【包装】西林瓶装，，10支/盒。 。 。
【有用期】24个月
【执行标准】《中国药典》2015年版二部
【批准文号】国药准字H20059118
【药品上市允许持有人】山西304am永利集团泰盛制药有限公司
【药品上市允许持有人】山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称： 山西304am永利集团泰盛制药有限公司
生产地点： 山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码： 037300
电话号码： 0352—7290991
传真号码： 0352—7290990
【药品名称】通用名称：注射用头孢西丁钠
英文名称：Cefoxitin Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Toubaoxidingna
【成份】本品主要成份为头孢西丁钠，，其化学名称为：(6R，，7S)-3-(氨基甲酰氧甲基)-7-甲氧基-8-氧代-7-[2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐。 。 。
其结构式为：
分子式：C16H16N3NaO7S2
分子量：449.43
【性状】本品为白色或类白色粉末，，吸湿性强。 。 。
【顺应症】适用于对本品敏感的细菌引起的下列熏染：1、上下呼吸道熏染；；；2、泌尿道熏染包括无并发症的淋病� 。 �；；；3、腹膜炎以及其它腹腔内、盆腔内熏染；；；4、败血症(包括伤寒)；；；5、妇科熏染；；；6、骨、枢纽软组织熏染；；；7、心内膜炎；；；由于本品对厌氧菌有用及对β-内酰胺酶稳固，，故特殊适用需氧及厌氧菌混淆熏染，，以及关于由产β-内酰胺酶而对本品敏感细菌引起的熏染。 。 。
【规格】1.0g(按C16H16N3NaO7S2盘算)
【用法用量】肌肉注射、静注或静脉滴注。 。 。成人常用量为1～2g/次，，每6～8小时一次。 。 。
【不良反映】本品不良反映稍微。 。 。最常见的局部反映：静脉注射后可泛起血栓性静脉炎，，肌注后可有局部硬结压痛。 。 。另外偶见变太反映(皮疹、瘙痒、嗜酸性粒细胞增多、发热、呼吸难题等)、低血压、腹泻、恶心、吐逆、白细胞镌汰、血小板镌汰、血虚以及ALT、AST、ALP、LDH、BUN或血清Cr值一过性升高。 。 。
【禁忌】对本品及头孢菌素类抗生素过敏者禁用。 。 。
【注重事项】1、青霉素过敏者慎用。 。 。2、肾功效损害者及有胃肠疾病史(特殊是结肠炎)者慎用。 。 。 3、本品与氨基糖苷类抗生素配伍时，，会增添肾毒性。 。 。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 。 。
【儿童用药】尚不明确。 。 。
【晚年用药】尚不明确。 。 。
【药物相互作用】尚不明确。 。 。
【药物过量】未举行该项实验且无可靠参考文献，，尚不明确。 。 。
【药理作用】注射用头孢西丁钠通过抑制细菌细胞壁合成而杀灭细菌，，且由于本品结构上的特点使其对细菌爆发β-内酰胺酶具有很高的反抗性，，下列临床常见革兰氏阳性、阴性需氧及厌氧致病菌对本品高度敏感。 。 。
【药代动力学】正常自愿者肌内注射1g后，，20～30分钟血药浓度达峰值为24μg/ml。 。 。静注1g后，，5分钟血药浓度达峰值为110μg/ml，，4小时后血药浓度低于1μg/ml。 。 。静注后本品半衰期为41～59分钟，，肌注后本品半衰期为64.8分钟。 。 。6小时后约85%药物以原型经肾脏渗透，，肌注本品1g后，，尿药浓度可达3000μg/ml以上。 。 。本品在体内漫衍普遍，，给药后可迅速进入种种体液，，包括胸水、腹水、胆汁，，但脑脊液穿透率较低，，卵白连系率为80.7％。 。 。注射用头孢西丁钠主要以真相从肾脏渗透，，肾扫除率包括肾小球滤过和肾小管渗透，，给药后6小时相当于所给剂量85％经肾从尿液中倾轧，，血浆消除半衰期为1小时。 。 。
【贮藏】密封，，在凉暗(避光并不凌驾20℃)干燥处生涯。 。 。
【包装】西林瓶装，，10支/盒。 。 。
【有用期】24个月
【执行标准】《中国药典》2015年版二部
【批准文号】国药准字H20059118
【药品上市允许持有人】山西304am永利集团泰盛制药有限公司
【药品上市允许持有人】山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称： 山西304am永利集团泰盛制药有限公司
生产地点： 山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码： 037300
电话号码： 0352—7290991
传真号码： 0352—7290990