【药品名称】通用名称：注射用核黄素磷酸钠
英文名称：Riboflavin Sodium Phosphatefor Injection
汉语拼音：Zhusheyong Hehuangsu Linsuana
【成份】本品主要成份为核黄素磷酸钠，，，，，其化学名称为核黄素5 ’一（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。。。。。
其化学结构式：
分子式：C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量：514.36
所有辅料名称为：甘露醇。。。。。
【性状】本品为黄色或橙黄色松散块状物或粉末。。。。。
【顺应症】核黄素增补剂。。。。。用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。。。。。
【规格】5mg【按核黄素（C17H20N4O6)计】
【用法用量】皮下、肌内注射或静脉注射。。。。。一次5～30mg，，，，，一日1次。。。。。
【不良反映】1、肾功效正常时，，，，，本药险些不爆发毒性。。。。。2、本品有以下不良反映。。。。。(1)皮肤及其附件：皮疹、瘙痒、多汗等；；；；；；(2)全身性损害：发热、高热、胸闷、寒战、畏寒、惨白等；；；；；；(3)胃肠系统：恶心、吐逆、腹痛等；；；；；；(4)神经系统：头晕、头痛、抽搐、麻木等；；；；；；(5)心血管系统：潮红、心悸、紫绀等；；；；；；(6)呼吸系统：呼吸急促、憋气、咳嗽、呼吸难题等；；；；；；(7)免疫功效杂乱及熏染：过敏反映、过敏样反映、过敏性休克等；；；；；；(8)其他：静脉炎、注射部位疼痛、急躁、腰痛等。。。。。
【禁忌】对本品及所含成份过敏者禁用。。。。。
【注重事项】大宗使用本药后尿液呈黄色(或黄绿色），，，，，也可引起类似甲状腺功效亢进症状。。。。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本药对妊娠的影响尚不明确。。。。。本药可渗透入乳汁，，，，，但哺乳是清静的。。。。。
【儿童用药】尚不明确。。。。。
【晚年用药】尚不明确。。。。。
【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收。。。。。故不宜适用。。。。。
【药物过量】尚不明确。。。。。
【药理毒理】药理作用：本品为维生素类药。。。。。核黄素（维生素B2）是人体主要营养素，，，，，在能量代谢中起要害作用。。。。。本药为黄素单核苷酸( FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D )前体药，，，，，而FMN和FAD是黄素酶家族的主要辅助因子。。。。�；；；；；；扑孛复呋矶嗌从�，，，，，最典范的为氧化还原反映，，，，，它们是细胞呼吸的要害因子。。。。。FAD和FMN在线粒体转动链中递氢，，，，，在此历程中爆发细胞能量。。。。。缺乏时可影响机体的生物氧化，，，，，使代谢爆发障碍，，，，，其病变多体现为口、眼、外生殖器部位的炎症。。。。。
【药代动力学】无本药注射给药的药代动力学资料。。。。。据文献资料，，，，，核黄素口服后，，，，，主要在近段小肠吸收，，，，，食物能增进该品吸收，，，，，胆盐加速该品吸收。。。。。在2～25mg剂量规模内，，，，，其生物使用度为50～60%，，，，，单次口服的最大吸收量为27mg，，，，，超量部分从粪便中渗透。。。。�；；；；；；扑氐ズ塑账幔� FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D)吸收较少。。。。。本药经门静脉入肝进入血液循环，，，，，再抵达组织。。。。。大部分血清核黄素被白卵白或免疫球卵白转运，，，，，通过浓度梯度弥散至细胞内。。。。。在细胞内，，，，，核黄素通过黄素激酶转换为FMN，，，，，FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD，，，，，FAD是组织中核黄素的主要保存形式。。。。。凌驾身体需要量的核黄素主要从肾脏渗透，，，，，部分代谢产品也从肾脏倾轧。。。。。本药口服或肌肉注射的半衰期为66～84分钟。。。。。
【贮藏】遮光，，，，，密封(10-30℃)生涯。。。。。
【包装】西林瓶装，，，，，10支/盒。。。。。
【有用期】24个月
【执行标准】WS1-XG-015-2020
【批准文号】国药准字H20060747
【上市允许持有人】名称：山西304am永利集团泰盛制药有限公司
注册地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西304am永利集团泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990
【药品名称】通用名称：注射用核黄素磷酸钠
英文名称：Riboflavin Sodium Phosphatefor Injection
汉语拼音：Zhusheyong Hehuangsu Linsuana
【成份】本品主要成份为核黄素磷酸钠，，，，，其化学名称为核黄素5 ’一（二氢磷酸酯）单钠盐二水合物。。。。。
其化学结构式：
分子式：C17H20N4NaO9P·2H2O
分子量：514.36
所有辅料名称为：甘露醇。。。。。
【性状】本品为黄色或橙黄色松散块状物或粉末。。。。。
【顺应症】核黄素增补剂。。。。。用于由核黄素缺乏引起的口角炎、唇炎、舌炎、眼结膜炎及阴囊炎等疾病的治疗。。。。。
【规格】5mg【按核黄素（C17H20N4O6)计】
【用法用量】皮下、肌内注射或静脉注射。。。。。一次5～30mg，，，，，一日1次。。。。。
【不良反映】1、肾功效正常时，，，，，本药险些不爆发毒性。。。。。2、本品有以下不良反映。。。。。(1)皮肤及其附件：皮疹、瘙痒、多汗等；；；；；；(2)全身性损害：发热、高热、胸闷、寒战、畏寒、惨白等；；；；；；(3)胃肠系统：恶心、吐逆、腹痛等；；；；；；(4)神经系统：头晕、头痛、抽搐、麻木等；；；；；；(5)心血管系统：潮红、心悸、紫绀等；；；；；；(6)呼吸系统：呼吸急促、憋气、咳嗽、呼吸难题等；；；；；；(7)免疫功效杂乱及熏染：过敏反映、过敏样反映、过敏性休克等；；；；；；(8)其他：静脉炎、注射部位疼痛、急躁、腰痛等。。。。。
【禁忌】对本品及所含成份过敏者禁用。。。。。
【注重事项】大宗使用本药后尿液呈黄色(或黄绿色），，，，，也可引起类似甲状腺功效亢进症状。。。。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】本药对妊娠的影响尚不明确。。。。。本药可渗透入乳汁，，，，，但哺乳是清静的。。。。。
【儿童用药】尚不明确。。。。。
【晚年用药】尚不明确。。。。。
【药物相互作用】甲氧氯普胺可降低本药吸收。。。。。故不宜适用。。。。。
【药物过量】尚不明确。。。。。
【药理毒理】药理作用：本品为维生素类药。。。。。核黄素（维生素B2）是人体主要营养素，，，，，在能量代谢中起要害作用。。。。。本药为黄素单核苷酸( FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D )前体药，，，，，而FMN和FAD是黄素酶家族的主要辅助因子。。。。�；；；；；；扑孛复呋矶嗌从�，，，，，最典范的为氧化还原反映，，，，，它们是细胞呼吸的要害因子。。。。。FAD和FMN在线粒体转动链中递氢，，，，，在此历程中爆发细胞能量。。。。。缺乏时可影响机体的生物氧化，，，，，使代谢爆发障碍，，，，，其病变多体现为口、眼、外生殖器部位的炎症。。。。。
【药代动力学】无本药注射给药的药代动力学资料。。。。。据文献资料，，，，，核黄素口服后，，，，，主要在近段小肠吸收，，，，，食物能增进该品吸收，，，，，胆盐加速该品吸收。。。。。在2～25mg剂量规模内，，，，，其生物使用度为50～60%，，，，，单次口服的最大吸收量为27mg，，，，，超量部分从粪便中渗透。。。。�；；；；；；扑氐ズ塑账幔� FMN）和黄素腺嘌呤二核苷酸( FA D)吸收较少。。。。。本药经门静脉入肝进入血液循环，，，，，再抵达组织。。。。。大部分血清核黄素被白卵白或免疫球卵白转运，，，，，通过浓度梯度弥散至细胞内。。。。。在细胞内，，，，，核黄素通过黄素激酶转换为FMN，，，，，FMN又通过FAD合成酶转换成为FAD，，，，，FAD是组织中核黄素的主要保存形式。。。。。凌驾身体需要量的核黄素主要从肾脏渗透，，，，，部分代谢产品也从肾脏倾轧。。。。。本药口服或肌肉注射的半衰期为66～84分钟。。。。。
【贮藏】遮光，，，，，密封(10-30℃)生涯。。。。。
【包装】西林瓶装，，，，，10支/盒。。。。。
【有用期】24个月
【执行标准】WS1-XG-015-2020
【批准文号】国药准字H20060747
【上市允许持有人】名称：山西304am永利集团泰盛制药有限公司
注册地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西304am永利集团泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990