【药品名称】通用名称：注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁
英文名称：Adenosine Disodlium Triphosphate and Magnesium Chloride for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Sanlinsuanxiangan 'erna Lühuamei
【成份】本品为三磷酸腺苷二钠与氯化镁加适量辅料制成的无菌冻干品，，，每瓶含三磷酸腺苷二钠100mg、氯化镁 32mg。。
【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。。
【顺应症】本品为辅助用药，，，用于急性、慢性活动性肝炎、缺血性脑血管病后遗症、脑损伤、心肌炎等病症的辅助治疗。。
【规格】三磷酸腺苷二钠100mg与氯化镁32mg
【用法用量】静脉滴注：溶于5%葡萄糖注射液250-500ml中，，，混匀。。初始滴速控制在每分钟20滴以内，，，如无异常5分钟后，，，控制在每分钟50滴以内。。一日一次，，，一次用量5mg/kg。。一次1-2瓶，，，一日一次。。�； ；；；；蜃褚街�。。
【不良反映】静脉滴速过快有降压作用，，，可引起胸闷、全身灼热感，，，停药或减慢滴速可恢复正常水平。。
【禁忌】1、对本品过敏者禁用。。2、新患心肌梗死与新患脑出血患者禁用。。
【注重事项】1、关于用药历程中泛起胸闷的患者，，，如调解滴速后仍有胸闷感，，，榨取滴注。。2、当药品性状爆发改变时榨取使用。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。。
【儿童用药】尚不明确。。
【晚年用药】尚不明确。。
【药物相互作用】尚不明确。。
【药物过量】尚不明确。。
【药理毒理】1、药理：本品为高能复合物，，，可透过各主要脏器的细胞膜，，，增添组织和细胞内ATP水平。。在缺血缺氧状态下给细胞直接供能，，，从而改善细胞能量、代谢及细胞膜钠泵机制，，，减轻细胞肿胀，，，改善微循环障碍，，，恢复脏器功效。。本品能改善休克所致的大鼠肝细胞膜通透性，，，有用恢复缺血性肝细胞功效，，，本品能改善细胞能量代谢，，，改善微循环障碍、改善巨噬细胞功效。。本品能够进入缺血缺氧的心肌细胞线粒体，，，支持细胞功效，，，改善细胞内外的钠、钾、镁平衡失调，，，抑制细胞内Ca2?群集。。本品有一定扫除氧自由基的作用，，，保�； ；；；；は赴�，，，增进功效恢复。。2、毒理：急性毒性：小鼠尾静脉注射给药，，，LD50为(189.00±20.52)mg/kg。。亚急性毒性：在大鼠(腹腔注射)和狗(静脉注射)一日一次，，，连续给药1个月，，，其体重、血通例、肝、肾功效及病理学检查均未见药物引起的损伤性改变。。
【药代动力学】尚不明确。。
【贮藏】密闭，，，在凉暗(避光并不凌驾20℃)处生涯。。
【包装】西林瓶装。。10支/盒。。
【有用期】24个月
【执行标准】国家食物药品监视治理总局国家药品标准WS1-XG-001-2016
【批准文号】国药准字H20052673
【药品上市允许持有人】山西304am永利集团泰盛制药有限公司
【药品上市允许持有人地点】山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西304am永利集团泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990
【药品名称】通用名称：注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁
英文名称：Adenosine Disodlium Triphosphate and Magnesium Chloride for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Sanlinsuanxiangan 'erna Lühuamei
【成份】本品为三磷酸腺苷二钠与氯化镁加适量辅料制成的无菌冻干品，，，每瓶含三磷酸腺苷二钠100mg、氯化镁 32mg。。
【性状】本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。。
【顺应症】本品为辅助用药，，，用于急性、慢性活动性肝炎、缺血性脑血管病后遗症、脑损伤、心肌炎等病症的辅助治疗。。
【规格】三磷酸腺苷二钠100mg与氯化镁32mg
【用法用量】静脉滴注：溶于5%葡萄糖注射液250-500ml中，，，混匀。。初始滴速控制在每分钟20滴以内，，，如无异常5分钟后，，，控制在每分钟50滴以内。。一日一次，，，一次用量5mg/kg。。一次1-2瓶，，，一日一次。。�； ；；；；蜃褚街�。。
【不良反映】静脉滴速过快有降压作用，，，可引起胸闷、全身灼热感，，，停药或减慢滴速可恢复正常水平。。
【禁忌】1、对本品过敏者禁用。。2、新患心肌梗死与新患脑出血患者禁用。。
【注重事项】1、关于用药历程中泛起胸闷的患者，，，如调解滴速后仍有胸闷感，，，榨取滴注。。2、当药品性状爆发改变时榨取使用。。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。。
【儿童用药】尚不明确。。
【晚年用药】尚不明确。。
【药物相互作用】尚不明确。。
【药物过量】尚不明确。。
【药理毒理】1、药理：本品为高能复合物，，，可透过各主要脏器的细胞膜，，，增添组织和细胞内ATP水平。。在缺血缺氧状态下给细胞直接供能，，，从而改善细胞能量、代谢及细胞膜钠泵机制，，，减轻细胞肿胀，，，改善微循环障碍，，，恢复脏器功效。。本品能改善休克所致的大鼠肝细胞膜通透性，，，有用恢复缺血性肝细胞功效，，，本品能改善细胞能量代谢，，，改善微循环障碍、改善巨噬细胞功效。。本品能够进入缺血缺氧的心肌细胞线粒体，，，支持细胞功效，，，改善细胞内外的钠、钾、镁平衡失调，，，抑制细胞内Ca2?群集。。本品有一定扫除氧自由基的作用，，，保�； ；；；；は赴�，，，增进功效恢复。。2、毒理：急性毒性：小鼠尾静脉注射给药，，，LD50为(189.00±20.52)mg/kg。。亚急性毒性：在大鼠(腹腔注射)和狗(静脉注射)一日一次，，，连续给药1个月，，，其体重、血通例、肝、肾功效及病理学检查均未见药物引起的损伤性改变。。
【药代动力学】尚不明确。。
【贮藏】密闭，，，在凉暗(避光并不凌驾20℃)处生涯。。
【包装】西林瓶装。。10支/盒。。
【有用期】24个月
【执行标准】国家食物药品监视治理总局国家药品标准WS1-XG-001-2016
【批准文号】国药准字H20052673
【药品上市允许持有人】山西304am永利集团泰盛制药有限公司
【药品上市允许持有人地点】山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西304am永利集团泰盛制药有限公司
生产地点：山西省大同市经济手艺开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990